医疗器械临床试验数据管理工作，熠品可为客户/申办方提供以下服务内容：

1、纸质或电子CRF项目管理
2、数据库创建和测试
3、数据库管理计划
4、数据核查计划
5、数据录入对比
6、数据电子化及核查
7、数据质疑和解决
8、数据库锁定等

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