熠品医疗器械临床试验方案撰写服务主要包括： 撰写临床试验方案、病例报告表、研究病历、病人日志、知情同意书、总结报告、分中心小结、中期报告、研究者手册等。

临床试验方案设计要求：

1、符合GCP要求、符合相关研究指南、符合诊疗的指南或专家共识；

2、能体现医疗器械的市场定位

3、能相对节省研究费用或研究周期

4、减少失败风险

5、有助于提供进入进度

6、能符合伦理要求

CRF的设计要求：

1、能体现方案对数据采集的要求

2、符合研究者的填写习惯，符合诊疗的习惯

3、规范不同类型数据的填写要求

4、有利于理解CRF的填写

5、需要多方的审查

咨询服务热线：021-54736833，我们将竭诚为您服务！